Griflux

Griflux está indicado para o tratamento das perturbações da secreção brônquica, sobretudo nas afecções broncopulmonares agudas: bronquites, faringites, laringites e sinusites.

A substância ativa de Griflux é a carbocisteína.

A carbocisteína é um aminoácido com propriedades mucoreguladoras. Atua como um fluidificante das secreções e como um anti–inflamatório das mucosas brônquica, faríngea, laríngea, sinusal e auricular média. Diminui a viscosidade e aumenta o volume das secreções patologicamente espessas, facilitando a expetoração, permitindo que a produção qualitativa e quantitativa de muco retome a normalidade e em particular, de um dos seus constituintes essenciais: as sialomucinas. Estes compostos permitem o estabelecimento da elasticidade e da viscosidade das secreções normais do muco, propriedades necessárias à mobilização e à expulsão das secreções patológicas.

Griflux possui um agradável aroma a morango.

 

Griflux 50 mg/ml xarope é um medicamento não sujeito a receita médica, que contém carbocisteína como substância ativa. Está indicado no tratamento da secreção brônquica, sobretudo nas afeções broncopulmonares agudas: bronquites, faringites, laringites e sinusites. Precauções especiais: Não tome Griflux se tem hipersensibilidade à carbocisteína ou a qualquer outro componente deste medicamento ou se tem úlcera gastro–duodenal. Tome especial cuidado com Griflux se for um doente com história de úlcera péptica. Em crianças com idade inferior a 6 anos – só deve ser usado sob prescrição médica. Este medicamento contém para-hidroxibenzoato de metilo (E218) e para-hidroxibenzoato de propilo (E216), que podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas), e excecionalmente, broncospasmo. Este medicamento contém 9,6 g de sacarose por dose (15ml). Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com diabetes mellitus. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Contém sódio, tal facto deverá ser tido em consideração por parte dos doentes que se encontrem em situações de dieta controlada de sódio. Este medicamento contém 0,8 vol % de etanol (álcool). Prejudicial para os indivíduos que sofrem de alcoolismo. Ter em atenção quando utilizado em mulheres grávidas ou a amamentar, crianças e em grupos de alto risco tais como doentes com problemas de fígado ou epilepsia. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Leia atentamente as informações constantes no rótulo e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Entidade promotora: Moreno II - Produtos de Saúde, Lda. Rua Central do Olival, 2272, 4415-726 Olival VNG Portugal, NIPC 500016240. PUBLICIDADE. Divulgação Junto do Público em Geral. Última revisão: Outubro de 2017.

 

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